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Sarah Jenna

Département de chimie

Poste : Professeure

Courriel : jenna.sarah@uqam.ca

Téléphone : (514) 987-3000 poste 3788

Local : CB-4320

Domaines d'expertise

Ce professeur désire s'entretenir avec les médias

  • génétique développementale
  • génomique intégrative
  • Caenorhabditis elegans
  • signalisation cellulaire
  • morphogénèse

Langues

  • Français
  • Anglais
  • Général
  • Enseignement et supervision
  • Publications
  • Communications
  • Réalisations
  • Distinctions
  • Services à la collectivité

Cheminement académique

11-2006 à aujourd'hui
Professeure
Département de chimie , UQAM, Montréal, Qc
Directrice du Laboratoire de Génomique Intégrative et Signalisation Cellulaire (IGCS lab)
Activité de recherche: Génétique Développementale chez Caenorhabditis elegans , in silico prédiction et caractérisation des interactions génétiques.

04-2006 à 07-2006
Associée de recherche Centre de Bioinformatique / Université McGill Montréal, Qc.
Directeur: Dr Michael Hallett
Activité de recherche: in silico prédiction des interactions génétiques chez C. elegans

01-2004 à 01-2006
Associée de recherche Réseau Protéomique de Montréal / Université McGill Montréal, Qc.
Directeur: Dr Eric Chevet
Activité de recherche: Installation d'une plateforme robotisée de clonage et d'expression protéique

01-2002 à 12-2003
Chercheur post-doctorant Université McGill Montréal, Qc.
Directeur: Dr Eric Chevet
Activité de recherche: études des GTPases Rho chez C. elegans

01-1999 à 12-2001
Chercheur post-doctorant
Université McGill Montréal, Qc.
Directeur: Dr Nathalie Lamarche
Activité de recherche: études de la régulation des GTPases Rho chez les mammifères

09-1995 à 11-1998
Etudiante au Ph. D.
Université Aix-Marseille I Marseille, France.
Directeur: Dr Camille Sureau
Activité de recherche: étude de l'assemblage des particules virales du virus de l'hépatite delta

11-1994 à 06-1995
Etudiante en DEA (équivalent Maîtrise 2ème année)
Université Aix-Marseille II / Montpellier I, Marseille, France.
Directeur: Dr Pierre Boulanger
Activité de recherche: étude de l'assemblage des particules virales du VIH

Unités de recherche

  • Centre de recherche sur la conception, les mécanismes d'action et la vectorisation des médicaments (PharmaQAM)
  • Centre de recherches biomédicales (BIOMED)

Projets de recherche en cours

  • De la biologie des réseaux génétiques à la morphogenèse des cellules épitheliales

    Nous étudions les régulateurs des GTPases Rho contrôlant les changements morphologiques des cellules de l'hypoderme des embryons de Caenorhabditis elegans. Ces régulateurs participent à des voies de signalisation contrôlant la contraction des complexes actine-myosine se situant au pôle apical des cellules de l'hypoderme et la réorganisation du cytosquelette d'actine permettant la génération d'extensions de membranes nécessaires à la migration des cellules. Nous avons développé de nombreux systèmes nous permettant d'étudier les mécanismes de migration collective des cellules épithéliales ainsi que les programmes morphogéniques des cellules épithéliales in vivo. Les mécanismes que nous étudions sont utilisés par les carcinomes humains pour envahir le site de développement de la tumeur primaire et la formation de métastases. Nos résultats sont donc appliqués à une meilleure compréhension des processus d'invasion des cellules cancéreuses d'origine épithéliale, en particulier les cancers du Sein. Nous développons aussi des outils bioinformatiques permettant de prédire et de caractériser les interactions génétiques chez les organismes multicellulaires. Notre première étude chez le nématode nous a permis de développer un prédicteur d'interactions génétiques performant, permettant entre autre, d'identifier des suppresseurs génétiques de gènes associés à des pathologies humaines. Nos études suggèrent que le développement de telles approches chez l'homme permettrait d'identifier des cibles thérapeutiques pour des maladies monogéniques. Nous caractérisons actuellement l'interactome génétique du nématode permettant pour la première fois d'identifier les propriétés distinctives des interactomes génétiques d'organismes multicellulaires et unicellulaires. Nos travaux en génomique visent à acquérir une connaissance accrue des relations fonctionnelles entre les gènes afin de permettre l'identification de biomarqueurs efficaces essentiels à l'installation d'une pratique personnalisée de la médecine.

Partenaires (organismes, entreprises)

  • Réseau Québecois de recherche sur le médicament
  • pharmaqam
  • Biomed

Affiliations externes principales

  • Aucune donnée disponible pour cette section.

Prix et distinctions

  • Chaire de Recherche du Canada en Génomique intégrative et signalisation cellulaire (CRSNG, 2006-2011)

Publications

Boucher, B., Lee, A.Y., Hallett, M. et Jenna, S. (2015). Distinct classes of genetic interactions in the nematode Caenorhabditis elegans reveal the modular structure of the genetic interactome. PLOS Computational Biology, under review.

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Ouellette, M.-H., Martin, E., Lacoste-Caron, G., Hamiche, K. et Jenna, S. (2015). The GTPase-activating protein RGA-7 controls CDC-42 signalling during ventral enclosure in Caenorhabditis elegans. submitted.

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Martin, E., Harel, S., Nkengfac, B., Hamiche, K., Neault, M. et Jenna, S. (2014). pix-1 controls early elongation in parallel with mel-11 and let-502 in Caenorhabditis elegans. PLoS One, 9, e94684. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0094684.


Boucher, B. et Jenna, S. (2013). Genetic interaction networks: better understand to better predict. Front Genet, 4, 290. http://dx.doi.org/10.3389/fgene.2013.00290.


Harel, S. et Jenna, S. (2011). Curing mental retardation: searching for balance. Med Sci (Paris), 27, 70–76. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/201127170.


Chartrand, E., Arnold, A.A., Gravel, A., Jenna, S. et Marcotte, I. (2010). Potential role of the membrane in hERG channel functioning and drug-induced long QT syndrome. Biochim Biophys Acta, 1798(9), 1651–1662. http://dx.doi.org/10.1016/j.bbamem.2010.05.019.


Lee, A.Y., Perreault, R., Harel, S., et al. (2010). Searching for signaling balance through the identification of genetic interactors of the Rab guanine-nucleotide dissociation inhibitor gdi-1. PLoS One, 5(5), e10624. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0010624.


Boulier, E.L. et Jenna, S. (2009). Genetic dissection of Caenorhabditis elegans embryogenesis using RNA interference and flow cytometry. Methods Mol Biol, 550, 181–194. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-60327-009-0_11.


Caruso, M.E., Jenna, S., Bouchecareilh, M., et al. (2008). GTPase-mediated regulation of the unfolded protein response in Caenorhabditis elegans is dependent on the AAA+ ATPase CDC-48. Molecular and cellular biology, 28(13), 4261–4274. http://dx.doi.org/10.1128/MCB.02252-07.


Navab, R., Pedraza, C., Fallavollita, L., et al. (2008). Loss of responsiveness to IGF-I in cells with reduced cathepsin L expression levels. Oncogene, 27(37), 4973–4985. http://dx.doi.org/10.1038/onc.2008.144.


Annabi, B., Beliveau, R., Breau, L., et al. (2008). PharmaQAM : a new academic pharmaceutical platform at UQAM. Biochemistry and Cell Biology, 86(2), 203–204.

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Emadali, A., Muscatelli-Groux, B., Delom, F., et al. (2006). Proteomic analysis of ischemia-reperfusion injury upon human liver transplantation reveals the protective role of IQGAP1. Mol Cell Proteomics, 5(7), 1300–1313. http://dx.doi.org/10.1074/mcp.M500393-MCP200.


Tzimas, G.N., Chevet, E., Jenna, S., et al. (2005). Abnormal expression and processing of the proprotein convertases PC1 and PC2 in human colorectal liver metastases. BMC Cancer, 5, 149. http://dx.doi.org/10.1186/1471-2407-5-149.


Caruso, M.E., Jenna, S., Beaulne, S., et al. (2005). Biochemical clustering of monomeric GTPases of the Ras superfamily. Mol Cell Proteomics, 4, 936–944. http://dx.doi.org/10.1074/mcp.M500025-MCP200.


Tcherkezian, J., Danek, E.I., Jenna, S., Triki, I. et Lamarche-Vane, N. (2005). Extracellular signal-regulated kinase 1 interacts with and phosphorylates CdGAP at an important regulatory site. Mol Cell Biol, 25(15), 6314–6329. http://dx.doi.org/10.1128/MCB.25.15.6314-6329.2005.


Jenna, S., Caruso, M.E., Emadali, A., et al. (2005). Regulation of membrane trafficking by a novel Cdc42-related protein in Caenorhabditis elegans epithelial cells. Mol Biol Cell, 16(4), 1629–1639. http://dx.doi.org/10.1091/mbc.E04-08-0760.


Nguyen, D.T., Kebache, S., Fazel, A., et al. (2004). Nck-dependent activation of extracellular signal-regulated kinase-1 and regulation of cell survival during endoplasmic reticulum stress. Molecular biology of the cell, 15(9), 4248–4260. http://dx.doi.org/10.1091/mbc.E03-11-0851.


Reboul, J., Vaglio, P., Rual, J.F., et al. (2003). C. elegans ORFeome version 1.1: experimental verification of the genome annotation and resource for proteome-scale protein expression. Nat Genet, 34, 35–41. http://dx.doi.org/10.1038/ng1140.


Jenna, S., Hussain, N.K., Danek, E.I., et al. (2002). The activity of the GTPase-activating protein CdGAP is regulated by the endocytic protein intersectin. J Biol Chem, 277(8), 6366–6373. http://dx.doi.org/10.1074/jbc.M105516200.


Hussain, N.K., Jenna, S., Glogauer, M., et al. (2001). Endocytic protein intersectin-l regulates actin assembly via Cdc42 and N-WASP. Nat Cell Biol, 3(10), 927–932. http://dx.doi.org/10.1038/ncb1001-927.


Prakash, S.K., Paylor, R., Jenna, S., et al. (2000). Functional analysis of ARHGAP6, a novel GTPase-activating protein for RhoA. Hum Mol Genet, 9(4), 477–488. Récupéré de http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10699171.


Jenna, S. et Sureau, C. (1999). Mutations in the carboxyl-terminal domain of the small hepatitis B virus envelope protein impair the assembly of hepatitis delta virus particles. Journal of virology, 73(4), 3351–3358. Récupéré de http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10074189.


Jenna, S. et Sureau, C. (1998). Effect of mutations in the small envelope protein of hepatitis B virus on assembly and secretion of hepatitis delta virus. Virology, 251, 176–186. http://dx.doi.org/10.1006/viro.1998.9391.


Jenna, S. et Chevet, E. (2007). High-throughput RNAi in Caenorhabditis elegans – from molecular phenotypes to pathway analysis. RNA interference (RNAi), edited by. Taylor & Francis Group.


Jenna, S. et Lamarche-Vane, N. (2004). The superfamily of RhoGTPase-activating proteins. Dans M. Symons (dir.). Rho GTPases, (p. 68–95). LandesBioscience.


Cours

Direction (Depuis 1990) et d’essais doctoraux (depuis 2014)

  • Boucher, Benjamin. (2017). Caractérisation des réseaux d'interactions fonctionnelles des gènes chez le nématode et l'homme, grâce à la génomique intégrative. (Thèse de doctorat). Université du Québec à Montréal.

  • Martin, Emmanuel. (2016). L'élongation embryonnaire précoce du Caenorhabditis elegans : caractérisation de la voie PIX-1/PAK-1. (Thèse de doctorat). Université du Québec à Montréal. Récupéré d’Archipel, l’archive de publications électroniques de l’UQAM. http://www.archipel.uqam.ca/9082.

  • Ouellette, Marie-Hélène. (2016). Fonction de RGA-7 dans les cellules de l'épiderme lors de l'élongation embryonnaire de Caenorhabditis elegans. (Mémoire de maîtrise). Université du Québec à Montréal. Récupéré d’Archipel, l’archive de publications électroniques de l’UQAM. http://www.archipel.uqam.ca/8710.

  • Lacoste-Caron, Germain. (2012). Caractérisation du gène RGA-7 pendant l'élongation embryonnaire de Caernorhabditis elegans. (Mémoire de maîtrise). Université du Québec à Montréal. Récupéré d’Archipel, l’archive de publications électroniques de l’UQAM. http://www.archipel.uqam.ca/5153.

  • Perreault, Richard. (2010). Caractérisation fonctionnelle de GDI-1 chez le nématode caenorhabditis elegans : identification de cibles thérapeutiques contre certaines formes de retard mental. (Mémoire de maîtrise). Université du Québec à Montréal. Récupéré d’Archipel, l’archive de publications électroniques de l’UQAM. http://www.archipel.uqam.ca/3430.

  • Boulier, Élodie. (2010). Étude de la fonction des Rho GAP au cours du développement embryonnaire du nématode caenorhabditis elegans. (Mémoire de maîtrise). Université du Québec à Montréal. Récupéré d’Archipel, l’archive de publications électroniques de l’UQAM. http://www.archipel.uqam.ca/3711.

  • Harel, Sharon. (2010). Caractérisation fonctionnelle de GIT-1, PIX-1 et PAK-1 chez C.elegans. (Mémoire de maîtrise). Université du Québec à Montréal. Récupéré d’Archipel, l’archive de publications électroniques de l’UQAM. http://www.archipel.uqam.ca/3924.

Autres directions et supervisions

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Communications

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Réalisations

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Participation à l'édition d'une revue

  • Aucune donnée disponible pour cette section.

Services à la collectivité

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