Nicolas Pilon
Professeur
Nicolas Pilon
Professeur
Courriel : pilon.nicolas@uqam.ca
Téléphone : (514) 987-3000 poste 3342
Local : SB-3365
Langues :
Français, Anglais
Domaines d'expertise
- Biologie cellulaire
- Biologie du développement
- Biologie moléculaire
- Développement de l'enfant
- Génétique
- Génétique moléculaire
- Maladies génétiques
- Maladies génétiques rares
- Maladies orphelines
- Malformations congénitales
- Neurobiologie
- Neurobiologie développementale
- Origines développementales des maladies
- Santé
- Santé des enfants
- Sciences biologiques
Liens d'intérêt
Informations générales
Cheminement académique
-Professeur titulaire, Département des sciences biologiques, UQAM, 2018-auj.
-Professeur agrégé, Département des sciences biologiques, UQAM, 2014-2018.
-Professeur adjoint, Département des sciences biologiques, UQAM, 2012-2014
-Professeur sous-octroi, Département des sciences biologiques, UQAM, 2008-2012
-Associé de recherche, Département de biomédecine vétérinaire, Université de Montréal, 2005-2008
-Stage postdoctoral, Institut de recherches cliniques de Montréal, 2001-2005
-PhD en biologie moléculaire, Université de Montréal, 1995-2001
-BSc en biochimie, Université de Sherbrooke, 1992-1995
Unités de recherche
- Chaire de recherche UQAM sur les maladies génétiques rares
Projets de recherche et/ou de recherche-création en cours
-
Un nouveau partenaire d'interaction de la protéine Ago2 qui a un rôle clé dans le développement des cellules de la crête neurale
Projet subventionné par les IRSC ($902 700; 2017-2022)
-
Guérir la maladie de Hirschsprung avec des facteurs neurotrophiques
Projet subventionné par les IRSC ($1 059 525; 2017-2022)
-
Le développement du système nerveux entérique
Projet subventionné par le CRSNG ($210 000; 2019-2024)
Partenaires (organismes, entreprises)
- Fonds pour la recherche en santé du Québec (FRSQ); Instituts de Recherches en Santé du Canada (IRSC); Conseil de recherche en sciences naturelles et génie du Canada (CRSNG); Fondation canadienne pour l'innovation (FCI)
Affiliations externes principales
- Professeur associé, Département de pédiatrie, Faculté de médecine, Université de Montréal
Enseignement
- Projet multidisciplinaire (2018, 2019, 2020, 2021, 2022)
- Sujets de pointe en biochimie (2018)
- Chapitres choisis en biologie moleculaire (2018, 2019, 2022)
- Sujets choisis en biochimie de la sante (2019)
- Enjeux et pratiques de la communication scientifique (2022)
- Spécialisation en biologie cellulaire (5 cr.) (2023)
Communications
- "Journée mondiale des maladies rares". Entrevue pour AMI télé (Janvier 2020)
- "Accent mis sur les maladies rares et orphelines ". Entrevue pour Radio-Canada International (Mai 2019)
- "Recherche sur les maladies rares: des perspectives prometteuses". Entrevue pour le programme officiel du Grand défi Pierre Lavoie (Mai 2019)
- "Vers une politique sur les maladies rares?" Entrevue pour Actualités UQAM (Avril 2019)
- "Étoiles et molécules" Balado Têtes à réflexion avec l'astronome Julie Hlavacek-Larrondo sur le Canal Savoir (Avril 2019)
- "Vivre avec une maladie rare et composer avec les ressources disponibles au Québec". Panéliste invité à Effervescence 2019, Montréal, Canada (Avril 2019)
- "Démystifier les maladies orphelines". Conférence présentée au Coeur des sciences, Montréal, Canada (Mars 2019)
- "Fam172a: a new Argonaute2-interacting protein with key roles in neural crest development and male sex determination". Séminaire présenté à INRS-Institut Armand-Frappier, Laval, Canada (Février 2019)
- "New mouse models and development of a molecular therapy for Hirschsprung disease". Séminaire présenté au Child Health and Human Development Program at the RI-MUHC, McGill University, Montréal, Canada. (Dec 2018)
- "Un nouveau centre de recherche consacré aux maladies orphelines". Conférence présentée à SÉRI Montréal (Novembre 2018)
- "A GDNF-Based Molecular Therapy for Hirschsprung Disease". Séminaire présenté au Keystone symposium ¿From Rare to Care: Discovery, Modeling and Translation of Rare Diseases¿, Vienna, Austria (Nov 2018)
- "A molecular-based regenerative medicine approach for the treatment of Hirschsprung disease". Séminaire présenté à University of Pennsylvania Institute for Regenerative Medicine, Philadelphia, USA. (Octobre 2018)
- "Maladies orphelines: la lueur d'espoir". Entrevue pour le journal Le Devoir (Octobre 2018)
- "Comprendre les maladies rares". Entrevue pour Actualités UQAM (Septembre 2018)
- "Un premier centre canadien consacré aux maladies orphelines". Entrevue pour le journal LaPresse (Septembre 2018)
- "A GDNF-based therapy for Hirschsprung disease". Séminaire présenté à Takeda Pharmaceutical, Montreal, Canada. (Mai 2018)
- "New mouse models and development of a molecular therapy for Hirschsprung disease". Séminaire présenté au Department of Anatomy and Cellular Biology, McGill University, Montréal, Canada. (Avril 2018)
- "Development of a molecular therapy for Hirschsprung disease". Séminaire présenté au 5th international symposium on Enteric nervous system development. Boston, USA (Avril 2018).
- "Avancée majeure pour traiter un syndrome rare". Entrevue pour le Journal de Montréal (Janvier 2018)
- "CHARGE: maladies génétiques rares". Entrevue radiophonique pour Radio-Canada (Janvier 2018)
- "Syndrome CHARGE : Découvertes majeures". Entrevue pour Actualités UQAM (Janvier 2018)
- "A GDNF-based therapy for Hirschsprung disease, and beyond?" Séminaire présenté à MedGenesis Therapeutix Inc, Montreal, Canada (Novembre 2017)
- "New mouse models and development of a molecular therapy for Hirschsprung disease". Séminaire présenté au Children's Hospital of Philadelphia - Developmental biology seminar series, Philadelphia, USA. (Novembre 2017)
- "Fam172a is critically required for neural crest cell migration and proliferation". Séminaire présenté au 2017 Canadian Neuroscience Meeting, Montreal, Canada. (Mai 2017)
- "Modelization of neurocristopathies in mice". Séminaire présenté au Biomedical sciences research group, Katholic University Leuven, Belgique. (Novembre 2016)
- "New mouse models and development of a molecular therapy for Hirschsprung disease". Séminaire présenté au Department of medical neuroscience, Dalhousie University, Canada. (Octobre 2016)
- "Nouveaux modèles de souris et mise au point d'une thérapie moléculaire pour la maladie de Hirschsprung". Séminaire présenté au Groupe de recherche sur les neuropathies entériques, Université de Nantes, France. (Août 2016)
- "Mise au point d'une thérapie moléculaire pour la maladie de Hirschsprung". Séminaire présenté au Département de chirurgie pédiatrique, Hôpital Ste-Justine, Canada. (Mars 2016)
- "Modélisation de neurocristopathies chez la souris". Séminaire présenté au colloque du réseau québécois des maladies orphelines. Institut de recherches cliniques de Montréal, Canada. (Nov 2015)
- "La génétique moléculaire des neurocristopathies". Séminaire présenté à la retraite du centre de recherche BioMed, Mont-Gabriel, Canada (Mai 2015)
- "A forward genetic screen identifies three new mouse models of aganglionic megacolon". Séminaire présenté au 4th Internation symposium on enteric nervous system development , Rotterdam, Pays-Bas (Avril 2015)
- "Découverte prometteuse au Laboratoire de génétique moléculaire du développement ", Entrevue pour Actualités UQAM (Avril 2015)
Participation à l’édition d’une revue
Distinctions
- Chaire de recherche UQAM sur les maladies génétiques rares
- Chercheur-Boursier Sénior, Fonds de la recherche du Québec - Santé (FRQS)
- Chercheur-boursier Junior 1, Fonds de recherche santé Québec (FRSQ)
- Chercheur-boursier Junior 2, Fonds de la recherche du Québec - Santé (FRQS)
- Prix de la recherche 2013 - Volet relève, Faculté des sciences de l'UQAM
Services à la collectivité
-Directeur du CERMO-FC, 2018-auj
-Évaluateur de demandes de subventions des Instituts de recherche en santé du Canada (IRSC)- Volets Projet et Fondation, 2013-auj
-Évaluateur de demandes de subventions de la Fondation Canadienne pour l'innovation (FCI)- Commité multidisciplinaire, 2016-auj
-Évaluateur de demandes de bourses PhD du Fonds de la recherche du Québec - Santé (FRQS),Biologie cellulaire et Biochimie, 2016-auj
-Évaluateur de demandes de bourses de la Fondation du grand défi Pierre Lavoie, 2016-auj
Directions de thèses et mémoires
Autres directions et supervisions
- Nguyen, Chloé MA. (2016). La perturbation du locus Nr2f1-K12 entraine une différenciation gliale précoce dans un nouveau modèle murin de mégacôlon aganglionnaire. (Mémoire de maîtrise). Université de Montréal Laberge-Perrault, Emilie (2016) Cdx-mediated co-integration of Wnt and BMP signals on a single Pax3 neural crest enhancer.(Mémoire de maîtrise). Université de Montréal Charrier, Baptiste (2018) Analyse du rôle de la paire de gènes A830082k12Rik/Nr2f1 dans la gilogenèse entérique. (Mémoire de maîtrise). Université de Montréal Leduc, Elizabeth (2019) Anomalies oculaires chez le modèle murin C57Bl/6Toupee : Implications sur la variabilité phénotypique du syndrome CHARGE et sur le rôle de FAM72A dans le développement oculaire. (Mémoire de maîtrise). Université de Montréal Righini-Grunder, Franziska (2020) L'évolution à long terme, le fonctionnement de l'intestin et la qualité de vie des patients affectés de la maladie de Hirschsprung; étude prospective cas-témoins. (Mémoire de maîtrise). Université de Montréal