Richard Béliveau

Richard Béliveau

Professeur émérite
Téléphone : (514) 987-4119
Local : CB-1125
Liens d'intérêt
Informations générales

Unités de recherche

  • Chaire en prévention et traitement du cancer
  • Groupe d'étude sur l'interdisciplinarité et les représentations sociales (GEIRSO)
Distinctions
  • Prix du grand public du Salon du livre de Montréal
  • Personnalité de l'année 2006 par le magazine L'Actualité

Directions de thèses et mémoires

Thèses de doctorat
Mémoires
  • Akla, Naoufal. (2012). Régulation moléculaire et pharmacologique de la voie JAK/STAT3 : implication dans l'inflammation et dans l'angiogenèse tumorale. (Mémoire de maîtrise). Université du Québec à Montréal.
  • Doumit, Jinane. (2011). Rôle des facteurs de croissance plaquettaires dans les compartiments vasculaires et tumoraux cérébraux. (Mémoire de maîtrise). Université du Québec à Montréal.
  • Plouffe, Karine. (2010). Caractérisation du phénotype invasif et inflammatoire des cellules souches cancéreuses CD133(+). (Mémoire de maîtrise). Université du Québec à Montréal.
  • Fontaine, Nicolas. (2010). Identification du marqueur de cellules souches cancéreuses CD133 comme nouvelle cible de la MT1-MMP dans les cellules tumorales du cerveau. (Mémoire de maîtrise). Université du Québec à Montréal.
  • Perry, Marie-Claude. (2008). Évaluation de la curcumine comme agent anti-cancéreux dans le traitement des tumeurs cérébrales. (Mémoire de maîtrise). Université du Québec à Montréal.
  • Bédard, Valérie. (2008). Les propriétés antiangiogéniques des flavonoïdes. (Mémoire de maîtrise). Université du Québec à Montréal.
  • Michaud, Marisol. (2008). Interaction de la MT1-MMP avec la protéine adaptatrice p130CAS au cours de la migration cellulaire. (Mémoire de maîtrise). Université du Québec à Montréal.
  • Rojas-Sutterlin, Shanti. (2008). Implication de MMP-9 dans le phénotype invasif des cellules souches cancéreuses et dans l'endothélium vasculaire cérébral tumoral. (Mémoire de maîtrise). Université du Québec à Montréal.
  • Labbé, David. (2008). Les flavonoïdes d'origine alimentaire et le cancer : inhibition de l'angiogenèse tumorale et du potentiel invasif des médulloblastomes. (Mémoire de maîtrise). Université du Québec à Montréal.
  • Fournier, Chantal. (2007). Étude de la P-glycoprotéine : effet des coumarins et du niveau d'interaction entre la P-gp et la cavéoline-1 sur les activités associées à la P-gp. (Mémoire de maîtrise). Université du Québec à Montréal.
  • Di Tomasso, Geneviève. (2007). Les associations de la MT1-MMP avec des protéines des complexes d'adhésion focale. (Mémoire de maîtrise). Université du Québec à Montréal.
  • Buchanan, Marguerite. (2007). Analyse protéomique du plasma humain. (Mémoire de maîtrise). Université du Québec à Montréal.
  • Kalomiris, Kirgiakoula. (2006). Cancer et coagulopathies : les implications du facteur tissulaire dans la progression tumorale. (Mémoire de maîtrise). Université du Québec à Montréal.
  • Bouzeghrane, Mounia. (2006). Implication des voies de signalisation intracellulaires régulant les fonctions de la MMP-9 : action d'un nouvel agent anti-métastatique. (Mémoire de maîtrise). Université du Québec à Montréal.
  • Mihoubi, Samira. (2006). Caractérisation de la fibrinolyse en 3 dimensions chez les HUVEC induite par le VEGF et l'effet de certains polyphénols sur cette fibrinolyse. (Mémoire de maîtrise). Université du Québec à Montréal.
  • Béliveau, Éric. (2005). La MT1-MMP participe à la formation de complexes multimoléculaires incluant des protéines de transduction des signaux intracellulaires. (Mémoire de maîtrise). Université du Québec à Montréal.
  • Blanchette, Mélanie. (2005). Evaluation du potentiel antiangiogénique des anthocyanidines du bleuet. (Mémoire de maîtrise). Université du Québec à Montréal.
  • Lafleur, René. (2005). Effet des anthocyanidines sur le potentiel invasif des glioblastomes: implication du système plasminolytique. (Mémoire de maîtrise). Université du Québec à Montréal.
  • Trudel, Simon. (2005). Purification et caractérisation des inhibiteurs de la métalloprotéinase-2 contenus dans l'agent anti-angiogénique Neovastat. (Mémoire de maîtrise). Université du Québec à Montréal.
  • Thibault, Sébastien. (2005). Mécanismes moléculaires régissant l'interaction des glioblastomes à leur environnement cérébral lors des phénomènes d'angiogenèse et d'invasion tumorale. (Mémoire de maîtrise). Université du Québec à Montréal.
  • Rivard, Marie-Ève. (2005). Expression d'une protéine apparentée au récepteur de lipoprotéines de faible densité dans les tumeurs de Wilms. (Mémoire de maîtrise). Université du Québec à Montréal.
  • Brand, Geneviève. (2005). Etude de la régulation paracrine dans les glioblastomes: l'endothéline-1 Tumorale augmente l'expression des régulateurs du plasminogène au niveau des cellules endothéliales cérébrales. (Mémoire de maîtrise). Université du Québec à Montréal.
  • Nyalendo, Carine Inès. (2005). Induction de l'expression de l'activateur tissulaire du plasminogène dans les cellules endothéliales par le Néovastat , un nouveau médicament anti-angiogénique. (Mémoire de maîtrise). Université du Québec à Montréal.
  • Rolland, Yanneve. (2005). Implication de la mélanotransferrine dans les mécanismes associés à l'angiogénèse. (Mémoire de maîtrise). Université du Québec à Montréal.
  • Surprenant, David. (2004). Nutraceutique et cancer Propriétés pro-apoptotiques et anti-angiogéniques de certains composés d'origine naturelle. (Mémoire de maîtrise). Université du Québec à Montréal.
  • Gendron, Martin. (2004). Induction de l'apoptose dans les cellules de médulloblastomes humains par un agent anticarcinogène naturel: le L-sulforaphane. (Mémoire de maîtrise). Université du Québec à Montréal.
  • Gendron, Sébastien. (2004). Purification et caractérisation partielle d'un facteur pro-apoptotique présent dans le cartilage de requin. (Mémoire de maîtrise). Université du Québec à Montréal.
  • Bérubé, Alexandra. (2004). Approche protéomique pour la caractérisation de cellules endothéliales. (Mémoire de maîtrise). Université du Québec à Montréal.
  • Deckers, Christophe. (2004). Purification et caractérisation de l'inhibiteur de la métalloprotéinase-2 du néovastat. (Mémoire de maîtrise). Université du Québec à Montréal.
  • Cusson, Marie-Hélène. (2004). L'inhibiteur de farnésyltransférase SCH-66336 diminue la sécrétion de l'uPA et des gélatinases en plus d'inhiber la migration de cellules cancéreuses humaines. (Mémoire de maîtrise). Université du Québec à Montréal.
  • Favéreaux, Laetitia. (2004). Une concentration plasmatique d'(-)épigallocatéchine-3-gallate (EGCG), le composant majoritaire du thé vert, active la voie apoptotique des récepteurs de la mort dans les cellules de cancer rénal humain. (Mémoire de maîtrise). Université du Québec à Montréal.
  • Lapointe, Marjolaine. (2003). Inhibition de l'expression et de l'activité de la protéine L-isoaspartyl méthyltransférase dans les tumeurs cérébrales humaines et de rat. (Mémoire de maîtrise). Université du Québec à Montréal.
  • Naud, Emmanuelle. (2003). Contribution des cellules souchez mésenchymateuses dans l'angiogenèse tumorale: caractérisation et régulation de leurs propriétés angiogéniques. (Mémoire de maîtrise). Université du Québec à Montréal.
  • Labelle, Dominique. (2003). Stimulation de l'activateur de plasminogène de type tissulaire par un nouvel agent anti- angiogénique, le Neovastat. (Mémoire de maîtrise). Université du Québec à Montréal.
  • Michaud Lévesque, Jonathan. (2003). Les polyphénols du thé vert comme agents anticancéreux et anti-angiogéniques. (Mémoire de maîtrise). Université du Québec à Montréal.
  • Delisle, Chantal. (2003). Etude de l'effet anti-angiogénique du Gleevec et caractérisation de l'effet anti-angiogénique du Néovastat. (Mémoire de maîtrise). Université du Québec à Montréal.
  • Bertrand, Yanick. (2002). L'expression des isoformes de la mélanotransferrine dans les liquides corporels humains: signification pour la maladie d'Alzheimer. (Mémoire de maîtrise). Université du Québec à Montréal.
  • Cadoret, France. (2002). Purification et caractérisation d'un inhibiteur des élastases à sérine à partir du AE-941. un composé antiangiogénique multifonctionnel. (Mémoire de maîtrise). Université du Québec à Montréal.
  • Renaud, Alain. (2002). Inhibition des métalloprotéases et des élastases à serine par AE-941, un composé antiangiogénique multifonctionnel. (Mémoire de maîtrise). Université du Québec à Montréal.
  • Bousquet-Gagnon, Nathalie. (2002). Régulation du potentiel migratoire et invasif des cellules cancéreuses: rôle et fonction du domaine cytoplasmique de la MT1-MMP (MMP-14) dans l'activation de la cascade des protéines kinases. (Mémoire de maîtrise). Université du Québec à Montréal.
  • Lachambre, Marie-Paule. (2002). Localisation cavéolaire de la MTI-MMP dans les cellules tumorales et inhibition de la sécrétion de la MMP-2 ainsi que de la migration induite par la MT1-MMP des cellules de glioblastome U-87 par l'(-)-épigallocatéchine gallate. (Mémoire de maîtrise). Université du Québec à Montréal.
  • Labrecque, Lyne. (2002). L'activité du récepteur au facteur de croissance de l'endothélium vasculaire, VEGFR-2, est régulée par la cavéoline-1. (Mémoire de maîtrise). Université du Québec à Montréal.
  • Gaumont-Leclerc, Marie-France. (2001). UN PUISSANT INHIBITEUR DE L'ANGIOGENESE: LE FRAGMENT K5 DU PLASMINOGENE. (Mémoire de maîtrise). Université du Québec à Montréal.
  • Lehuu, Tam. (2001). MODULATION DES ISOFORMES DE LA GTPASE RAS ET LA GTPASE RHOB PAR DES INHIBITEURS D'ISOPRENYLATION. (Mémoire de maîtrise). Université du Québec à Montréal.
  • Labelle, Myriam. (2001). ISOLEMENT ET CARACTERISATION DES CELLULES ENDOTHELIALES DE DIFFERENTS TISSUS. (Mémoire de maîtrise). Université du Québec à Montréal.
  • Brossard, Matthieu. (2000). CARACTERISATION MOLECULAIRE DE TRANSPORTEURS IMPLIQUES DANS LA RESISTANCE A LA CHIMIOTHERAPIE: EFFETS DU CISPLATINE ET DES ORGANOSULFURES DE L'AIL. (Mémoire de maîtrise). Université du Québec à Montréal.
  • Langlois, Stéphanie. (2000). ETUDE DU ROLE DES PROTEINES DU CYTOSQUELETTE ET DES METALLOPROTEASES DE LA MATRICE EXTRACEL- LULAIRE LORS DE L'ISCHEMIE ET DE LA REPERFUSION RENALE. (Mémoire de maîtrise). Université du Québec à Montréal.
  • NGUYEN, QUYNH-TRAN. (2000). CARACTERISATION DE LA PROTEINE ISOPRENYLE CYSTEINE C-TERMINALE CARBOXYLE METHYLTRANSFERASE DANS LES MEMBRANES RENALES CHEZ LE RAT. (Mémoire de maîtrise). Université du Québec à Montréal.
  • PAGE, MARTINE. (1999). MECANISMES D'ACTIVATION DE LA GELATINASE A DANS DES CELLULES HUMAINES DE GLIOBLASTOMES. (Mémoire de maîtrise). Université du Québec à Montréal.
  • GAUTHIER, FRANCE. (1999). MECANISMES REGULATEURS DE L'INTERACTION DES GTPASES RHO AVEC LES MEMBRANES CELLULAIRES. (Mémoire de maîtrise). Université du Québec à Montréal.
  • Laplante, Isabel. (1998). EXPRESSION DE RHOA, RHOB ET CDC42 DANS LE MODELE NEURONAL DES CELLULES P19. (Mémoire de maîtrise). Université du Québec à Montréal.
  • XIAO, YANSEN. (1996). MOLECULAR CHARACTERIZATION AND STRUCTURE-FUNCTION RELATIONSHIP OF RAT RENAL SODIUM-PHOSPHATE COTRANSPORTER NAPI-2 (CARACTERISATION MOLECULAIRE ET RELATION STRUCTURE FONCTION DU COTRANSPORTEUR SODIUM-PHOPHASTE NAPI-2 RENAL CHEZ LE RAT). (Mémoire de maîtrise). Université du Québec à Montréal.
  • DUGRE, ANDRE. (1996). CARACTERISATION DU COTRANSPORTEUR RENAL DE SODIUM PHOSPHATE NAPI-2 PAR PROTEOLYSE LIMITEE. (Mémoire de maîtrise). Université du Québec à Montréal.
  • LIN, WEI. (1996). METHYLATION AND MEMBRANE ASSOCIATION OF RHO SMALL G PROTEIN IN RAT KIDNEY (METHYLATION ET ASSOCIATION MEMBRANAIRE DES PETITES PROTEINES G RHO DANS LE REIN). (Mémoire de maîtrise). Université du Québec à Montréal.