Louise Brissette

Professeure associée

Louise Brissette

Professeure associée

Unité : Département des sciences biologiques

Courriel : brissette.louise@uqam.ca

Téléphone : (514) 987-3000 poste 6592

Local : SB-3355

Domaines d'expertise

Informations générales

Unités de recherche

Centre de recherches biomédicales (BIOMED)

Enseignement

Biochimie et biologie cellulaire (5 cr.) (2023, 2022, 2020, 2019)
Séminaire (2023)

Directions de thèses et mémoires

Thèses de doctorat

Kevorkova, Olha. (2016). Rôles du récepteur CD36 dans le métabolisme osseux. (Thèse de doctorat). Université du Québec à Montréal.
Truong, To-Quyen. (2008). Importance de la cavéoline-1, du récepteur "scavenger" de classe B, type I et du "Cluster" de différenciation-36 dans le métabolisme des lipoprotéines natives et oxydées au niveau des cellules hépatiques. (Thèse de doctorat). Université du Québec à Montréal.
Rhainds, David. (2003). Le rôle du récepteur scavenger de classe B, type I dans la captation sélective des esters de cholestérol des lipoprotéines de haute et faible densités dans les hépatocytes humains HepG2. (Thèse de doctorat). Université du Québec à Montréal.

Mémoires

Dallaire, François. (2016). L'effet de l'activation de l'AMPK sur le métabolisme des lipoprotéines. (Mémoire de maîtrise). Université du Québec à Montréal.
Desjardins, Jade. (2016). Effets de l'activation de l'AMPK sur le métabolisme osseux. (Mémoire de maîtrise). Université du Québec à Montréal.
Alem, Sonia. (2013). Détermination des effets biochimiques et physiologiques de la captation sélective des esters de cholestérol des lipoprotéines de faible densité par le récepteur "scavenger" de classe B, type I. (Mémoire de maîtrise). Université du Québec à Montréal.
Gaougaou, Ghizlane. (2013). Effet de l'activation de l'AMPK sur le métabolisme des lipoprotéines chez la souris. (Mémoire de maîtrise). Université du Québec à Montréal.
Tremblay, Félix. (2010). Influence des mécanismes d'endocytose et de la localisation membranaire du récepteur Scavenger de classe B, type I sur la captation sélective des esters de cholestérol des lipoprotéines de faible (LDL) et de haute (HDL) densité. (Mémoire de maîtrise). Université du Québec à Montréal.
Octavius, Léo. (2009). Contribution de la L-FABP à la captation sélective des esters de cholestérol des LDL et HDL. (Mémoire de maîtrise). Université du Québec à Montréal.
Ouellet, Pascale. (2009). Effet de la voie de captation sélective d'ester de cholestérol sur le potentiel d'oxydation et le catabolisme des LDL. (Mémoire de maîtrise). Université du Québec à Montréal.
Krasteva, Veneta. (2008). Rôle de l'apolipoprotéine C-I sur le métabolisme des lipoprotéines de faible et de haute densité dans les cellules HepG2. (Mémoire de maîtrise). Université du Québec à Montréal.
Luangrath, Vilayphone. (2006). Importance du récepteur Cluster of differentiation-36 dans le métabolisme des LDL natives et oxydées chez la souris. (Mémoire de maîtrise). Université du Québec à Montréal.
Bourret, Geneviève. (2005). Définir in vitro et in vivo le rôle physiologique du scavenger receptor class B type I dans le métabolisme hépatique des lipoprotéines de faible densité oxydées. (Mémoire de maîtrise). Université du Québec à Montréal.
Letarte, Frédéric. (2004). Effets de CD36 en tant que récepteur sur le métabolisme des lipoprotéines. (Mémoire de maîtrise). Université du Québec à Montréal.
Lapointe, Jany. (2004). Caractérisation approfondie du scavenger receptor class B type I dans la cellule hépatique. (Mémoire de maîtrise). Université du Québec à Montréal.
Aubin, Dominique. (2004). Interaction des récepteurs membranaires SR-BI, CD36 ainsi que de la cavéoline-1 sur l'efflux de cholestérol libre en provenance des HDL, dans les hépatoblastomes humains (HepG2). (Mémoire de maîtrise). Université du Québec à Montréal.
Brodeur, Mathieu. (2004). Détermination de l'importance physiologique du SR-BI dans le métabolisme des HDL et des LDL chez des souris normales et déficientes en SR-BI. (Mémoire de maîtrise). Université du Québec à Montréal.
Huard, Karine. (2004). Effets de l'apolipoprotéine C-III sur le métabolisme des lipoprotéines. (Mémoire de maîtrise). Université du Québec à Montréal.
Bourgeois, Philippe. (2004). Etude sur le métabolisme des lipoprotéines de faible et de haute densité chez des cellules HepG2 exprimant divers niveaux d'apolipoprotéine C-II. (Mémoire de maîtrise). Université du Québec à Montréal.
Matzouranis, Antonios. (2002). Effets de l'inactivation du gène SR-BI sur la captation sélective des esters de cholestérol par les cellules hepG2. (Mémoire de maîtrise). Université du Québec à Montréal.
AUGER, ANICK. (2001). IMPLICATION DE L'APOLIPOPROTEINE E HEPATIQUE DANS LE CATABOLISME DES LIPOPROTEINES DE FAIBLE (LDL) ET DE HAUTE DENSITE (HDL). (Mémoire de maîtrise). Université du Québec à Montréal.
CHARPENTIER, DANIEL. (2000). ETUDE DU METABOLISME DES LDL ET DES HDL DANS LES CELLULES HEPG2 EXPRIMANT DIVERS NIVEAUX D'APOLIPOPROTEINE E. (Mémoire de maîtrise). Université du Québec à Montréal.
TREMBLAY, CAROLINE. (1999). IMPLICATION DE LA SYNTHESE DE L'APOLIPOPROTEINE E PAR LES CELLULES HEPATIQUES SUR LES ACTIVITES DE LIAISON, D'ASSOCIATION ET DE DEGRADATION DES LIPOPROTEINES. (Mémoire de maîtrise). Université du Québec à Montréal.
Truong, To Quyen. (1999). IMPLICATION DU RECEPTEUR DE LIPOPROTEINE DE FAIBLE DENSITE AU NIVEAU DE L'HOMEOSTASIE DU CHOLESTEROL. (Mémoire de maîtrise). Université du Québec à Montréal.
Charest, Marie-Claude. (1997). CATABOLISME DES LIPOPROTEINES PAR LA VOIE HEPATIQUE DU SITE DE LIAISON DES LIPOPROTEINES (SLL). (Mémoire de maîtrise). Université du Québec à Montréal.
IGWANGOU-MANFOUMBY, PIERRE. (1996). ETUDE DE LA REGULATION DU SITE DE LIAISON DE LIPOPROTEINES HEPATIQUE. (Mémoire de maîtrise). Université du Québec à Montréal.