Nicolas Pilon
Nicolas Pilon
Professeur
Domaines d'expertise
- Biologie cellulaire
- Biologie du développement
- Biologie moléculaire
- Développement de l'enfant
- Génétique
- Génétique moléculaire
- Maladies génétiques
- Maladies génétiques rares
- Maladies orphelines
- Malformations congénitales
- Neurobiologie
- Neurobiologie développementale
- Origines développementales des maladies
- Santé
- Santé des enfants
- Sciences biologiques
Cheminement académique
-Professeur titulaire, Département des sciences biologiques, UQAM, 2018-auj.
-Professeur agrégé, Département des sciences biologiques, UQAM, 2014-2018.
-Professeur adjoint, Département des sciences biologiques, UQAM, 2012-2014
-Professeur sous-octroi, Département des sciences biologiques, UQAM, 2008-2012
-Associé de recherche, Département de biomédecine vétérinaire, Université de Montréal, 2005-2008
-Stage postdoctoral, Institut de recherches cliniques de Montréal, 2001-2005
-PhD en biologie moléculaire, Université de Montréal, 1995-2001
-BSc en biochimie, Université de Sherbrooke, 1992-1995
Unités de recherche
- Centre d'excellence en recherche sur les maladies orphelines - Fondation Courtois (CERMO-FC)
- Chaire de recherche UQAM sur les maladies génétiques rares
Projets de recherche et/ou de recherche-création en cours
-
Elucidating the multiple nuclear roles of the CHARGE syndrome-associated protein FAM172A (#PJT- 191684)
Projet subventionné par les IRSC ($975 375; 2024-2029)
-
Treatment of Hirschsprung disease by rectal administration of neurotrophic factors (SYN-329)
Projet subventionné par le CQDM et Neurenati Therapeutics ($1 578 947; 2023-2026)
-
Mechanism of GDNF-based treatment of Hirschsprung disease (#PJT-180290)
Projet subventionné par les IRSC ($1 005 975; 2022-2027)
-
Defining non-genetic mechanisms that prevent death in a Hirschsprung disease mouse model (#1R01DK129691-01)
Projet subventionné par les NIH ($1 665 985; 2021-2025)
-
Development of the enteric nervous system (#RGPIN-2019-07076)
Projet subventionné par le CRSNG ($252 000; 2019-2025)
Partenaires (organismes, entreprises)
- Instituts de Recherches en Santé du Canada (IRSC); Conseil de recherche en sciences naturelles et génie du Canada (CRSNG); Neurenati Therapeutics; Consortium québécois de découverte du médicament (CQDM); Axelys; Montreal InVivo; Fondation canadienne pour l'innovation (FCI); Fonds pour la recherche en santé du Québec (FRSQ); RARE.Qc; Fondation du Grand Défi Pierre Lavoie; Regroupement Québécois des Maladies Orphelines (RQMO);
Affiliations externes principales
- Co-Directeur, Réseau RARE.Qc du FRQS
- Professeur associé, Département de pédiatrie, Faculté de médecine, Université de Montréal
- Enjeux et pratiques de la communication scientifique (2024, 2022)
- Spécialisation en biologie cellulaire (5 cr.) (2023)
- Projet multidisciplinaire (2022, 2021, 2020, 2019)
- Chapitres choisis en biologie moleculaire (2022, 2019)
- "In situ regeneration of the enteric nervous system for the treatment of Hirschsprung disease". International congress of the Federation of Neurogastroenterology and Motility, Bangkok, Thailand (Nov 2024)
- Panéliste invité au Comité ambassadeur de recherche à haut impact, dans le cadre du Bootcamp 2024 « La grande rentrée » de la société de valorisation Axelys (Sept 2024)
- "Maladies rares : comment optimiser les efforts de la recherche?" Panéliste invité à l¿émission web C+Clair (Avril 2024)
- "Modélisation, mécanismes et traitement de la maladie de Hirschsprung". Département de neurosciences. Université de Montréal, Montreal, Canada (Avril 2024)
- "Post-natal rescue of Hirschsprung disease by GDNF family ligands in mice". 7th international symposium on Enteric nervous system development. Philadelphia, USA (Mars 2024)
- "Que doivent espérer les patients?" Panéliste invité à la journée éducative du RQMO (Octobre 2023)
- "Towards a better understanding and treatment of autism-related anomalies in CHARGE syndrome". Canadian Cerebellar Research network, Montreal, Canada (Mai 2023)
- "Médecine régénérative pour le traitement de la maladie de Hirschsprung". Midi-rencontres académie-industrie. Faculté des Sciences, UQAM, Canada (Nov 2022)
- "Déjouer la mécanique des maladies rares". Entrevue pour le journal Le Devoir (Novembre 2022)
- "Don historique de 12M$ à l¿UQAM". Entrevue pour le journal Actualités UQAM (Octobre 2022)
- "Le difficile combat contre les maladies rares". Entrevue pour le journal La Presse (Octobre 2022)
- "Agissons pour les maladies rares : par où commencer?" Panéliste invité à une plénière dans le cadre de l¿évènement Effervescence 2022 organisé par Montréal In vivo (Mai 2022)
- "New insights into GDNF-based treatment of Hirschsprung disease". 6th international symposium on Enteric nervous system development. Ferrara, Italia (Avril 2022)
- "Molecular dissection of CHARGE syndrome: From nucleocytoplasmic shuttling to chromatin-mediated alternative splicing and R-Loops." Department of Pharmacology and Therapeutics, McGill University, Montreal, Canada (Février 2022)
- "Une bourse sur le syndrome de Hunter". Entrevue pour le journal Actualités UQAM (Février 2022)
- "Et si la recherche sur la médecine regénératrice pouvait offrir une alternative au traitement chirurgical de la maladie de Hirschsprung?" Rencontres clinique-recherche du département de pédiatrie, CHU Ste-Justine, Montréal, Canada (Mai 2021)
- "Transitioning from Basic to Translational Research". Entrevue-témoignage pour la revue Trends in Molecular Medecine (Mai 2021)
- "FAM172A est un régulateur clé de l¿épissage alternatif co-transcriptionnel". Colloque ACFAS ¿ L'ARN au c¿ur des fonctions cellulaires et des pathologies humaines, Sherbrooke, Canada (Mai 2021).
- "Maladies rares : enjeux et approches en recherche". Webinaires du Réseau intersectorielle de recherche en santé de l¿UQ, Québec, Canada (Avril 2021)
- "Maladies rares et orphelines ¿ le défi du diagnostic et du partage d¿informations". Entrevue pour l¿émission radiophonique Moteur de Recherche sur Radio-Canada (Mars 2021)
- "Journée internationale des maladies rares". Entrevue pour le journal Actualités UQAM (Mars 2021)
- "Traitements et prévention des neurocristopathies". Soirées conférences de l¿association étudiante de pharmacologie de l¿Université de Sherbrooke. Sherbrooke, Canada (Mars 2021)
- "Tenir bon, en attendant la Stratégie québécoise sur les maladies rares". Co-signataire lettre ouverte dans La Presse (Fév. 2021)
- "Une femme attend quatre ans avant de recevoir un diagnostic". Entrevue pour le Journal de Montréal (Fév. 2021)
- "Développement de thérapies non-chirurgicales pour la maladie de Hirschsprung". Midi-conférences du département de pédiatrie, CHU Ste-Justine, Montréal, Canada (Fév 2021)
- "Maladies orphelines: un groupe de soutien". Entrevue pour le journal Actualités UQAM (Octobre 2020)
- "Gut microbiota-mediated Gene-Environment interaction in Enteric Neuropathies and implications for Motility Disorders". Virtual ANMS Seminars on Basic Concepts in Neurogastroenterology, USA (Sept 2020)
- "Démystifier les maladies orphelines". Entrevue-témoignage pour la revue Reflets de l¿AQRP (Septembre 2020)
- "Approche thérapeutique révolutionnaire". Entrevue pour le journal Actualités UQAM (Juillet 2020)
- "Journée mondiale des maladies rares". Entrevue pour AMI télé (Janvier 2020)
- "Accent mis sur les maladies rares et orphelines ". Entrevue pour Radio-Canada International (Mai 2019)
- "Recherche sur les maladies rares: des perspectives prometteuses". Entrevue pour le programme officiel du Grand défi Pierre Lavoie (Mai 2019)
- "Vers une politique sur les maladies rares?" Entrevue pour Actualités UQAM (Avril 2019)
- "Étoiles et molécules" Balado Têtes à réflexion avec l'astronome Julie Hlavacek-Larrondo sur le Canal Savoir (Avril 2019)
- "Vivre avec une maladie rare et composer avec les ressources disponibles au Québec". Panéliste invité à Effervescence 2019, Montréal, Canada (Avril 2019)
- "Démystifier les maladies orphelines". Conférence présentée au Coeur des sciences, Montréal, Canada (Mars 2019)
- "Fam172a: a new Argonaute2-interacting protein with key roles in neural crest development and male sex determination". Séminaire présenté à INRS-Institut Armand-Frappier, Laval, Canada (Février 2019)
- "New mouse models and development of a molecular therapy for Hirschsprung disease". Séminaire présenté au Child Health and Human Development Program at the RI-MUHC, McGill University, Montréal, Canada. (Dec 2018)
- "Un nouveau centre de recherche consacré aux maladies orphelines". Conférence présentée à SÉRI Montréal (Novembre 2018)
- "A GDNF-Based Molecular Therapy for Hirschsprung Disease". Séminaire présenté au Keystone symposium ¿From Rare to Care: Discovery, Modeling and Translation of Rare Diseases¿, Vienna, Austria (Nov 2018)
- "A molecular-based regenerative medicine approach for the treatment of Hirschsprung disease". Séminaire présenté à University of Pennsylvania Institute for Regenerative Medicine, Philadelphia, USA. (Octobre 2018)
- "Maladies orphelines: la lueur d'espoir". Entrevue pour le journal Le Devoir (Octobre 2018)
- "Comprendre les maladies rares". Entrevue pour Actualités UQAM (Septembre 2018)
- "Un premier centre canadien consacré aux maladies orphelines". Entrevue pour le journal LaPresse (Septembre 2018)
- "A GDNF-based therapy for Hirschsprung disease". Séminaire présenté à Takeda Pharmaceutical, Montreal, Canada. (Mai 2018)
- "New mouse models and development of a molecular therapy for Hirschsprung disease". Séminaire présenté au Department of Anatomy and Cellular Biology, McGill University, Montréal, Canada. (Avril 2018)
- "Development of a molecular therapy for Hirschsprung disease". Séminaire présenté au 5th international symposium on Enteric nervous system development. Boston, USA (Avril 2018).
- "Avancée majeure pour traiter un syndrome rare". Entrevue pour le Journal de Montréal (Janvier 2018)
- "CHARGE: maladies génétiques rares". Entrevue radiophonique pour Radio-Canada (Janvier 2018)
- "Syndrome CHARGE : Découvertes majeures". Entrevue pour Actualités UQAM (Janvier 2018)
- "A GDNF-based therapy for Hirschsprung disease, and beyond?" Séminaire présenté à MedGenesis Therapeutix Inc, Montreal, Canada (Novembre 2017)
- "New mouse models and development of a molecular therapy for Hirschsprung disease". Séminaire présenté au Children's Hospital of Philadelphia - Developmental biology seminar series, Philadelphia, USA. (Novembre 2017)
- "Fam172a is critically required for neural crest cell migration and proliferation". Séminaire présenté au 2017 Canadian Neuroscience Meeting, Montreal, Canada. (Mai 2017)
- "Modelization of neurocristopathies in mice". Séminaire présenté au Biomedical sciences research group, Katholic University Leuven, Belgique. (Novembre 2016)
- "New mouse models and development of a molecular therapy for Hirschsprung disease". Séminaire présenté au Department of medical neuroscience, Dalhousie University, Canada. (Octobre 2016)
- "Nouveaux modèles de souris et mise au point d'une thérapie moléculaire pour la maladie de Hirschsprung". Séminaire présenté au Groupe de recherche sur les neuropathies entériques, Université de Nantes, France. (Août 2016)
- "Mise au point d'une thérapie moléculaire pour la maladie de Hirschsprung". Séminaire présenté au Département de chirurgie pédiatrique, Hôpital Ste-Justine, Canada. (Mars 2016)
- "Modélisation de neurocristopathies chez la souris". Séminaire présenté au colloque du réseau québécois des maladies orphelines. Institut de recherches cliniques de Montréal, Canada. (Nov 2015)
- "La génétique moléculaire des neurocristopathies". Séminaire présenté à la retraite du centre de recherche BioMed, Mont-Gabriel, Canada (Mai 2015)
- "A forward genetic screen identifies three new mouse models of aganglionic megacolon". Séminaire présenté au 4th Internation symposium on enteric nervous system development , Rotterdam, Pays-Bas (Avril 2015)
- "Découverte prometteuse au Laboratoire de génétique moléculaire du développement ", Entrevue pour Actualités UQAM (Avril 2015)
- Prix de la recherche 2022 - Volet Expert, Faculté des scineces de l'UQAM
- Chaire de recherche UQAM sur les maladies génétiques rares
- Chercheur-Boursier Sénior, Fonds de recherche du Québec - Santé (FRQS)
- Chercheur-boursier Junior 2, Fonds de recherche du Québec - Santé (FRQS)
- Prix de la recherche 2013 - Volet relève, Faculté des sciences de l'UQAM
- Chercheur-boursier Junior 1, Fonds de recherche du Québec - Santé (FRQS)
-Directeur général du CERMO-FC, 2018-auj
-Membre du comité d'évaluation Génétique des Instituts de recherche en santé du Canada (IRSC)- Volet Projet, 2017-auj
Directions de thèses et mémoires
- Bonnamour, Grégoire. (2022). Rôle du facteur NR2F1 dans le défaut de développement des mélanocytes chez la souris Spot, un modèle murin pour le syndrome de Waardenburg de type IV. (Thèse de doctorat). Université du Québec à Montréal.
- Esmael, Mostafa. (2022). Greywick, a new, highly representative, transgenic mouse model for polycystic ovary syndrome with a new therapeutic target. (Thèse de doctorat). Université du Québec à Montréal.
- Bélanger, Catherine. (2020). Rôle de Fam172A dans les cellules de la crète neurale et le système reproducteur dans le contexte du syndrome CHARGE. (Thèse de doctorat). Université du Québec à Montréal.
- Cardinal, Tatiana. (2020). Caractérisation détaillée de la lignée TashT : un modèle murin unique pour la compréhension du biais mâle de la maladie de Hirschsprung. (Thèse de doctorat). Université du Québec à Montréal.
- Touré, Aboubacrine Mahamane. (2019). Analyse de l'effet des facteurs génétiques et environnementaux sur la sévérité du défaut du système nerveux entérique chez un modèle murin pour la maladie de Hirschsprung. (Thèse de doctorat). Université du Québec à Montréal.
- Sanchez-Ferras, Oraly. (2015). Role of caudal-related homeobox (Cdx) transcription factors in trunk neural crest development. (Thèse de doctorat). Université du Québec à Montréal.
- Boulende-Saboubanga, Alain. (2015). Mécanismes de régulation de l'expression et de l'activité du facteur de transcription GATA4. (Thèse de doctorat). Université du Québec à Montréal.
- Azouz, Fatiha. (2021). Analyse des mécanismes de régulation de la localisation subcellulaire de la protéine FAM172A. (Mémoire de maîtrise). Université du Québec à Montréal.
- Aguirre Martinez, Daniel. (2016). New tools for studying CDX neural functions. (Mémoire de maîtrise). Université du Québec à Montréal.
- Coutaud, Baptiste. (2013). Génération d'un nouvel outil pour l'étude in vivo de la neurogenèse et caractérisation de la régulation et des fonctions neurales des protéines CDX. (Mémoire de maîtrise). Université du Québec à Montréal.
- Djavanbakht Samani, Taraneh. (2011). Régulation de l'expression du gène Pax-3 par les facteurs de transcription Cdx. (Mémoire de maîtrise). Université du Québec à Montréal.
- Nguyen, Chloé MA. (2016). La perturbation du locus Nr2f1-K12 entraine une différenciation gliale précoce dans un nouveau modèle murin de mégacôlon aganglionnaire. (Mémoire de maîtrise). Université de Montréal Laberge-Perrault, Emilie (2016) Cdx-mediated co-integration of Wnt and BMP signals on a single Pax3 neural crest enhancer.(Mémoire de maîtrise). Université de Montréal Charrier, Baptiste (2018) Analyse du rôle de la paire de gènes A830082k12Rik/Nr2f1 dans la gilogenèse entérique. (Mémoire de maîtrise). Université de Montréal Leduc, Elizabeth (2019) Anomalies oculaires chez le modèle murin C57Bl/6Toupee : Implications sur la variabilité phénotypique du syndrome CHARGE et sur le rôle de FAM72A dans le développement oculaire. (Mémoire de maîtrise). Université de Montréal Righini-Grunder, Franziska (2020) L'évolution à long terme, le fonctionnement de l'intestin et la qualité de vie des patients affectés de la maladie de Hirschsprung; étude prospective cas-témoins. (Mémoire de maîtrise). Université de Montréal
Publications
- Breuer, M., Rummler, M., Singh, J., Maher, S., Zaouter, C., Jamadagni, P., Pilon, N., Willie, B.M. et Patten, S.A. (2024). CHD7 regulates craniofacial cartilage development via controlling HTR2B expression. Journal of Bone and Mineral Research, 39(4), 498–512. http://dx.doi.org/10.1093/jbmr/zjae024.
- Lassoued, N., Yero, A., Jenabian, M.-A., Soret, R. et Pilon, N. (2024). Efficient enzyme-free method to assess the development and maturation of the innate and adaptive immune systems in the mouse colon. Scientific Reports, 14(1), article 11063. http://dx.doi.org/10.1038/s41598-024-61834-5.
- Lefèvre, M.A., Soret, R. et Pilon, N. (2023). Harnessing the power of enteric glial cells’ plasticity and multipotency for advancing regenerative medicine. International Journal of Molecular Sciences, 24(15), article 12475. http://dx.doi.org/10.3390/ijms241512475.
- Sallis, S., Bérubé-Simard, F.A., Grondin, B., Leduc, E., Azouz, F., Bélanger, C. et Pilon, N. (2023). The CHARGE syndrome-associated protein FAM172A controls AGO2 nuclear import. Life Science Alliance, 6(8), article e202302133. http://dx.doi.org/10.26508/lsa.202302133.
- Bélanger, C., Cardinal, T., Leduc, E., Viger, R.S. et Pilon, N. (2022). CHARGE syndrome-associated proteins FAM172A and CHD7 influence male sex determination and differentiation through transcriptional and alternative splicing mechanisms. The FASEB Journal, 36(3), article e22176. http://dx.doi.org/10.1096/fj.202100837RR.
- Pilon, N. (2022). Neural crest cell development in health and disease. International Journal of Molecular Sciences, 23(22), article 13684. http://dx.doi.org/10.3390/ijms232213684.
- Bonnamour, G., Charrier, B., Sallis, S., Leduc, E. et Pilon, N. (2022). NR2F1 regulates a Schwann cell precursor-vs-melanocyte cell fate switch in a mouse model of Waardenburg syndrome type IV. Pigment Cell & Melanoma Research, 35(5), 506–516. http://dx.doi.org/10.1111/pcmr.13054.
- Bonnamour, G., Soret, R. et Pilon, N. (2021). Dhh-expressing Schwann cell precursors contribute to skin and cochlear melanocytes, but not to vestibular melanocytes. Pigment Cell & Melanoma Research, 34(3), 648–654. http://dx.doi.org/10.1111/pcmr.12938.
- Soret, R., Lassoued, N., Bonnamour, G., Bernas, G., Barbe, A., Pelletier, M., Aichi, M. et Pilon, N. (2021). Genetic background influences severity of colonic aganglionosis and response to GDNF enemas in the Holstein mouse model of Hirschsprung disease. International Journal of Molecular Sciences, 22(23), article 13140. http://dx.doi.org/10.3390/ijms222313140.
- Pilon, N. (2021). Treatment and prevention of neurocristopathies. Trends in Molecular Medicine, 27(5), 451–468. http://dx.doi.org/10.1016/j.molmed.2021.01.009.
- Soret, R., Schneider, S., Bernas, G., Christophers, B., Souchkova, O., Charrier, B., Righini-Grunder, F., Aspirot, A., Landry, M., Kembel, S.W., Faure, C., Heuckeroth, R.O. et Pilon, N. (2020). Glial Cell Derived Neurotrophic Factor Induces Enteric Neurogenesis and Improves Colon Structure and Function in Mouse Models of Hirschsprung Disease. Gastroenterology, 159(5), 1824–1838.e17.. http://dx.doi.org/10.1053/j.gastro.2020.07.018.
- Cardinal, T., Bergeron, K.F., Soret, R., Souchkova, O., Faure, C., Guillon, A. et Pilon, N. (2020). Male-biased aganglionic megacolon in the TashT mouse model of Hirschsprung disease involves upregulation of p53 protein activity and Ddx3y gene expression. PLOS Genetics, 16(9), article e1009008. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pgen.1009008.
- Tchoumi Nerée, A., Soret, R., Marcocci, L., Pietrangeli, P., Pilon, N. et Mateescu, M.A. (2020). Vegetal Diamine Oxidase alleviates histamine-induced contraction of colonic muscles. Scientific Reports, 10(1), article 21563. http://dx.doi.org/10.1038/s41598-020-78134-3.
- Touré, A.M., Landry, M., Souchkova, O., Kembel, S.W. et Pilon, N. (2019). Gut microbiota-mediated Gene-Environment interaction in the TashT mouse model of Hirschsprung disease. Scientific Reports, 9(1), article 492. http://dx.doi.org/10.1038/s41598-018-36967-z.
- Bérubé-Simard, F.A. et Pilon, N. (2019). Molecular dissection of CHARGE syndrome highlights the vulnerability of neural crest cells to problems with alternative splicing and other transcription-related processes. Transcription, 10(1), 21–28. http://dx.doi.org/10.1080/21541264.2018.1521213.
- Bergeron, F., Boulende-Sabm A., Bouchard, M.F., Taniguchi, H., Souchkova, O., Brousseau, C., Tremblay, J.J., Pilon, N. et Viger, R.S. (2019). Phosphorylation of GATA4 serine 105 but not serine 261 is required for testosterone production in the male mouse. Andrology, 7(3), 357–372. http://dx.doi.org/10.1111/andr.12601.
- Bélanger, C., Bérubé-Simard, F.A., Leduc, E., Bernas, G., Campeau, P.M., Lalani, S.R., Martin, D.M., Bielas, S., Moccia A., Srivastava, A., Silversides, D.W. et Pilon, N. (2018). Dysregulation of co-transcriptional alternative splicing underlies CHARGE syndrome. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 115(4), E620–E629. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1715378115.
- Farrell, S.A., Sodhi, S., Marshall, C.R., Paton, T., Guerin, A., Scherer, S.W., Bérubé-Simard, F.A. et Pilon, N. (2017). HLX is a candidate gene for congenital diaphragmatic hernia, short bowel and asplenia in humans. American Journal of Medical Genetics, Part A, 173(11), 3070–3074. http://dx.doi.org/10.1002/ajmg.a.38354.
- Charrier, B. et Pilon, N. (2017). Toward a better understanding of enteric gliogenesis. Neurogenesis, 4(1), e1293958. http://dx.doi.org/10.1080/23262133.2017.1293958.
- Sanchez-Ferras, O., Bernas, G., Farnos-Villar, O., Touré, A.M., Souchkova, O. et Pilon, N. (2016). A direct role for murine Caudal-related homeobox (Cdx) proteins in the trunk neural crest-gene regulatory network. Development, 143(8), 1363–1374. http://dx.doi.org/10.1242/dev.132159.
- Soret, R. et Pilon, N. (2016). Analysis of enteric neural crest cell migration using heterotopic grafts of embryonic guts. Bio-Protocols, 6(17), e1924. http://dx.doi.org/10.21769/BioProtoc.1924.
- Touré, A.M., Charrier, B. et Pilon, N. (2016). Male-specific colon motility dysfunction in the TashT mouse line. Neurogastroenterology and Motility, 28(10), 1494–1507. http://dx.doi.org/10.1111/nmo.12847.
- Pilon, N. (2016). Pigmentation-based insertional mutagenesis is a simple and potent screening approach for identifying neurocristopathy-associated genes in mice. Rare Diseases, 4(1), e1156287. http://dx.doi.org/10.1080/21675511.2016.1156287.
- Bergeron, K.F., Nguyen, C., Cardinal, T., Charrier, B., Silversides, D.W. et Pilon, N. (2016). Upregulation of the Nr2f1-A830082K12Rik gene pair in murine neural crest cells results in a complex phenotype reminiscent of Waardenburg syndrome type 4. Disease Models and Mechanisms, 9(11), 1283–1293. http://dx.doi.org/10.1242/dmm.026773.
- Soret, R., Mennetrey, M., Bergeron, K. F., Dariel, A., Neunlist, M., Grunder, F., Faure, C., Silversides, D.W. et Pilon, N. (2015). A collagen VI-dependent pathogenic mechanism for Hirschsprung’s disease. The Journal of Clinical Investigation, 125(12), 4483–4496. http://dx.doi.org/10.1172/JCI83178.
- Bergeron, K.-F., Cardinal, T., Touré, A.M., Béland, M., Raiwet, D.R., Silversides, D.W. et Pilon N. (2015). Male-biased aganglionic megacolon in the TashT mouse line due to perturbation of silencer elements in a large gene desert of chromosome 10. PLoS Genetics, 11(3), e1005093. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pgen.1005093.
- Sanchez-Ferras, O., Bernas, G., Laberge-Perrault, E. et Pilon, N. (2014). Induction and dorsal restriction of Paired-box 3 (Pax3) gene expression in the caudal neuroectoderm is mediated by integration of multiple pathways on a short neural crest enhancer. Biochimica et biophysica acta, 1839(7), 546–558. http://dx.doi.org/10.1016/j.bbagrm.2014.04.023.
- Bergeron, K.-F., Cardinal, T. et Pilon, N. (2013). A quantitative cell migration assay for murine enteric neural progenitors. Journal of visualized experiments: JoVE, (79). http://dx.doi.org/10.3791/50709.
- Coutaud, B. et Pilon, N. (2013). Characterization of a novel transgenic mouse line expressing Cre recombinase under the control of the Cdx2 neural specific enhancer. Genesis, 51(11), 777–784. http://dx.doi.org/10.1002/dvg.22421.
- Bergeron, K.-F., Silversides, D.W. et Pilon, N. (2013). The developmental genetics of Hirschsprung's disease. Clinical genetics, 83(1), 15–22. http://dx.doi.org/10.1111/cge.12032.
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